Czym jest PKD
Wielotorbielowatość nerek, czyli PKD, to schorzenie dziedziczne, w którym w nerkach, a czasem w innych narządach, tworzą się wypełnione płynem torbiele. Torbiele powoli rosną i wypierają zdrową tkankę nerkową, co może prowadzić do przewlekłej niewydolności nerek w późniejszym życiu. Typowe objawy to zwiększone pragnienie, utrata wagi, wymioty i osłabiony apetyt, a pojawiają się one często dopiero w wieku średnim. Historycznie choroba była częsta u persów i blisko spokrewnionych ras, takich jak koty egzotyczne i British Shorthair.
Jak się dziedziczy
PKD dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący, w większości przypadków wywołany mutacją w genie PKD1. Ponieważ cecha jest dominująca, kocię musi odziedziczyć ją tylko od jednego z rodziców, by być chore, więc mniej więcej połowa potomstwa chorego kota również ją poniesie. Dlatego choroba może szybko rozprzestrzenić się w linii, jeśli nie prowadzi się badań. Zaletą dominującej choroby jednogenowej jest to, że jest ona też łatwa do zidentyfikowania i usunięcia.
Co mówi ci test DNA
Test DNA na mutację PKD1 dzieli koty na czytelne kategorie, które kierują twoimi decyzjami. Kot z wynikiem N/N jest wolny od mutacji i nie może przekazać jej kociętom. Kot z wynikiem N/P nosi mutację, jest genetycznie chory i nie powinien być używany w hodowli. Test korzysta z prostego wymazu z policzka lub próbki krwi i daje jednoznaczną odpowiedź, która nie zmienia się przez całe życie kota.
Wyeliminuj ją na dobre
Ponieważ test jest tak niezawodny, PKD to jedna z niewielu poważnych chorób, którą hodowca może z pewnością wyeliminować z linii. Badaj koty hodowlane, zanim je połączysz, i używaj w swoim programie wyłącznie kotów N/N, a mutacja po prostu nie może zostać przekazana następnemu pokoleniu. Kocięta od dwojga rodziców N/N nie muszą same być badane na tę mutację. Współpracuj z weterynarzem i renomowanym laboratorium oraz prowadź dokumentację, aby kupujący i inni hodowcy mogli zobaczyć status rodziców.