Co je PKD
Polycystické onemocnění ledvin, neboli PKD, je dědičný stav, při kterém se v ledvinách a někdy i v jiných orgánech tvoří cysty naplněné tekutinou. Cysty pomalu rostou a vytlačují zdravou ledvinovou tkáň, což může později v životě vést k chronickému selhání ledvin. Typické příznaky zahrnují zvýšenou žízeň, hubnutí, zvracení a sníženou chuť k jídlu a objevují se často až ve středním věku. Historicky bylo toto onemocnění časté u perských koček a blízce příbuzných plemen, jako jsou exotické a britské krátkosrsté kočky.
Jak se dědí
PKD se dědí autozomálně dominantně a je ve většině případů způsobena mutací v genu PKD1. Protože je znak dominantní, kotěti stačí zdědit ho jen od jednoho rodiče, aby bylo postižené, takže zhruba polovina potomků postižené kočky ho ponese také. Právě proto se onemocnění může linií rychle šířit, pokud se netestuje. Výhodou dominantního onemocnění vázaného na jediný gen je, že ho lze také snadno identifikovat a odstranit.
Co vám DNA test řekne
DNA test na mutaci PKD1 rozdělí kočky do jasných kategorií, které vám pomohou při rozhodování. Kočka s výsledkem N/N je bez mutace a nemůže ji přenést na koťata. Kočka s výsledkem N/P je nositelem mutace, je geneticky postižená a neměla by se používat k chovu. Test využívá jednoduchý stěr z tlamy nebo vzorek krve a dává jednoznačnou odpověď, která se během života kočky nemění.
Vychovat ji pryč nadobro
Protože je test tak spolehlivý, PKD patří mezi několik málo vážných onemocnění, která může chovatel z linie s jistotou vyloučit. Otestujte chovné kočky, než je spárujete, a používejte ve svém programu jen kočky N/N, a mutace se prostě nemůže přenést na další generaci. Koťata ze dvou rodičů N/N samotná na tuto mutaci testovat netřeba. Spolupracujte se svým veterinářem a renomovanou laboratoří a veďte záznamy, aby kupující i ostatní chovatelé viděli status rodičů.